稀释混合平板法和我们了解的稀释涂布平板法是很相同的，在不同之处就是后者就是菌悬液直接加入到我们已经准备好的凝固的平板培养基上的，再进行涂布均匀；前者是可以把菌悬液先加到到无菌的空培养器具中，再规定的四十五度左右的培养基上，才能混合均匀，待培养基凝固后培养、
对于平板接种我们介绍如下：
1.把酒精灯点燃，再把无菌培养器具用支撑物踮起到酒精灯一样的高度。
2.分别把样品给取出到三个稀释度的菌悬液各一百微L滴加到相应的标记的无菌培养器中间。
3.把火焰附近找开固体培养基瓶盖四十五度摄氏度，是可以用左手的大拇指与中指将培养器具打开一个条缝，再往培养基倒注20ML。再把器具盖上，轻轻的给弄均匀。
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