通过光的原理具体分析相差显微镜的含义
都知道当光通过同一种细胞的情况，通过细胞不同的一个折射率是不同的。所以我们更需要通过细胞的光线与没有通过光线的相位落后，把光线通过了细胞核的的其他部分的相位后更落后于原位，在这个因为结构上的差距所产生的的光线的一个相位差距的。我们在相差显微镜的相位板后会有所相互涉及。如果在这个衍射光线与一个非衍射光线的相位相反，则会让合光的振幅减少，物体的图像也是很暗。在相同的相位，则会让合光振幅增大图像的亮度。所以我们在无色透明的样品前的细微变化的结构我们在显微镜下是所表现出来的一个明与暗的从而可以被识别。
我们了解的相差显微镜是可以相位板是在物镜的内部的一个变化。我们看到的字母P与PL这个是镜头的相差物镜。在同一台显微镜上会有不同的放大倍数的物镜与我们对应的环形光阑配合使用的。通常我们把这个光阑组合做相对聚光器的一个上方的一个圆形的转盘上的。
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